Aniridi Sverige är en rikstäckande ideell förening som samlar diagnosbärare, familjer och närstående till dem som lever med det sällsynta ögontillståndet aniridi och aniridirelaterade diagnoser. Förutom att skapa en gemenskap och plattform för stöd och erfarenhetsutbyte så arbetar vi för att främja forskning och sprida information och forskningsresultat samt evidensbaserade råd kring detta sällsynta ögontillstånd.

Vi är även medlemmar i Riksorganisationen Sällsynta Diagnoser, i Synskadades Riksförbund, samt i den europeiska federationen Aniridia Europe. 

 Uppdaterad information om aniridi hittar du främst i Socialstyrelsens kunskapsdatabas om sällsynta hälsotillstånd, men vi har också samlat lite information om aniridi under rubriken Om aniridi. Du kan även hitta en sammanfattning i broschyren Kongenital aniridi framtagen 2017 av Aniridia Europe i samarbete med Aniridi Sverige och översatt till svenska av Aniridi Sverige.